U Evropskoj kući kulture i nacionalnih manjina u Sarajevu danas je predstavljen projekt “Glasaj za život” s ciljem pokretanja reforme neodrživog zdravstvenog sistema u Federaciji Bosne i Hercegovine, koji svakodnevno do očaja dovodi hiljade pacijenata.
Projekt su pokrenuli predstavnici Udruženja oboljelih od raka prostate FBiH, Udruženja “Renesansa”, Udruženja distrofičara Cazin, Udruženja osoba oboljelih od reumatoidnog artritisa i ostalih reumatskih bolesti „SNAGA“ u BiH i Udruženja oboljelih od multiplog mijeloma, mijelodiplastičnog sindroma i drugih rijetkih krvnih bolesti u BiH, s ciljem pokretanja prijeko potrebnih reformi u zdravstvu Federacije Bosne i Hercegovine.
Predsjednik Udruženja oboljelih od raka prostate FBiH Sead Sefić kazao je da se ideja pokretanja projekta “Glasaj za život” javila iz želje da zdravstvo konačno prestane biti talac dnevne politike i da postane ono što bi trebalo biti – stub zaštite svakog čovjeka.
“Ranije ove godine ti vapaji su postali glasniji nego ikad. Pretvorili su se u očajničke krikove pacijenata, ljudi koji se osjećaju iznevjereno i ostavljeno, ljudi koji se guše pod teretom čekanja, neizvjesnosti i nehumanosti, a samo žele život dostojan čovjeka, ta Ustavom zagarantovana ljudska prava”, kazao je između ostalog Sefić.
Napominje da su problemi u zdravstvenom sistemu Federacije BiH brojni i duboko ukorijenjeni, te da će se udruženja okupljena oko incijative u prvoj fazi baviti onima koji su za širu javnost najpogubniji, a odnose se na kobne liste čekanja – nepregledne i nehumane, posebno za teško bolesne pacijente, održivi model finansiranja zdravstva, kvalitetnije zdravstvene usluge, te da pacijenti i njegovatelji postanu partneri vlasti u procesu oblikovanja zdravstvenih politika.
Hasmir Delić se obratio ispred Udruženja distrofičara Cazin i Saveza za rijetke bolesti, i naveo da se nada nastavku dijaloga s nadležnim institucijama kako bi se usvojila Programska strategija za rijetke bolesti, koja je „zapela“ u Federalnom ministarstvu finansija, daljem radu uključenju pacijenata u izradu zakona o rijetkim bolestima i institucionalnom osnaživanju Federalnog centra za rijetke bolesti pri Kliničkom centru Tuzla, koji bi uz prikupljanje podataka imao ključnu ulogu u liječenju oboljelih.
Predsjednica Udruženja “Renesansa”, koje okuplja osobe oboljele i liječene od tumora dojke Enida Glušac napominje da se situacija sa onkološkim pacijentima pogoršava iz dana u dan.
“Stanje je alarmantno, ljudi nam umiru i mi više nemamo strpljenja ni vremena da čekamo da se nešto promijeni. Želimo da se u što kraćem roku primijene rješenja koja smo mi i nudili. Želimo da konačno vidimo dobru volju izvršne i zakonodavne vlasti i da shvate da pacijenti nisu građani drugog reda već da zaslužuju da dobiju ono što im pripada, a to je pravo na dostojanstven život i liječenje”, izjavila je Glušac.
Vremenski period “u skorije vrijeme” vječnost za pacijente
Ministar zdravstva Kantona Sarajevo Enis Hasanović prisustvovao je danas prezentaciji projekta “Glasaj za život”, koji ima za cilj pokretanje reforme neodrživog zdravstvenog sistema u Federaciji Bosne i Hercegovine.
Ministar Hasanović smatra da su rješenja problema ove populacije moguća i da će liste čekanja u narednom peridu biti smanjene ili ukinute.
Kako je kazao, Zavod zdravstvenog osiguranja zajedno sa Vladom KS i resornim ministarstvom radi na rješavanju problema onkoloških pacijenata, a veliku ulogu u tome bi trebali imati kantonalni zavodi zdravstvenog osiguranja, prenosi Avaz.
“Mislim da ćemo u skorije vrijeme imati rješenja za liste čekanja u Kantonu Sarajevo. Fond solidarnosti je isključivo nadležan za onkološke pacijente i mi u proteklom periodu nismo imali način da ovim ljudima pomognemo”, kazao je ministar.
Napominje da je do 2022. godine na liječenju rijetkom biološkom terapijom bilo 35 pacijenata, ali da se broj tih pacijenata za dvije godine povećao na 130, što je najveći broj u cijeloj FBiH. Ističe da će za narednu godinu biti predviđena sredstva za liječenje tih ljudi i kako bi bila ukinuta lista čekanja.
“Lista čekanja je bila ukinuta, ali zbog trenda preseljavanja u Kanton Sarajevo, koji pruža najveća prava osiguranicima i pacijentima, liste čekanja se povećavaju”, kazao je Hasanović.
Dodao je da Zavod zdravstvenog osiguranja KS ljudi nerijetko miješaju s Federalnim zavodom, te da kantonalni zavod nema nadležnost za nabavljanje lijekova, što je isključiva nadležnost federalnog Fonda solidarnosti.
Kanton Sarajevo nije jedini kanton u kojem su potrebna rješenja za pacijente, jer je u Federaciji Bosne i Hercegovine još mnogo onih kojima svaka sekunda znači život.
